Trajenta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - trajenta er ætlað í meðferð tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðnir:eins og monotherapyin sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna óþol, eða handa vegna nýrnabilun. eins og samsetning therapyin ásamt kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. ásamt sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessi lyf veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. ásamt insúlín með eða án þess að sjúklingar, þegar þetta meðferð einn, með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Vaniqa Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vaniqa

almirall, s.a. - eflomitín - hirsutism - aðrar húðsjúkdómar - meðferð við andlitshirsutism hjá konum.

Zonisamide Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamíðs - flogaveiki - antiepileptics, - sér í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir með nýlega greind flogaveiki;venjulega meðferð í meðferð hluta flog, með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, í fullorðnir, unglingar, og börn sem eru 6 ára og eldri.

Ulipristal Acetate Gedeon Richter Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ulipristal acetate gedeon richter

gedeon richter plc. - ulipristal asetat - leiomyoma - hormón kynlíf og stillum kynfæri - ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Rizmoic Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - hægðatregða - lyf til hægðatregðu, Útlæga lifur viðtaka hemla - rizmoic er ætlað fyrir meðferð um lifur-olli hægðatregðu (oic) í fullorðinn sjúklingum sem hefur áður verið í meðferð með hægðalyf.

Cernevit Stungulyfsstofn, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cernevit stungulyfsstofn, lausn

baxter medical ab* - vítamín a (palmítat); colecalciferolum inn; vítamín e (tocoferolum nfn); acidum ascorbicum inn; thiaminum cocarboxylase tetrahýdrat; riboflavinum natríumfosfat díhýdrat; pyridoxinum hýdróklóríð; cyanocobalaminum inn; acidum folicum inn; dexpanthenolum inn; biotinum inn; nicotinamidum inn - stungulyfsstofn, lausn

Dexaject Stungulyf, lausn 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dexaject stungulyf, lausn 2 mg/ml

dopharma research b.v.* - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Diprospan Stungulyf, dreifa 5+2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

diprospan stungulyf, dreifa 5+2 mg/ml

n.v. organon* - betamethasonum dínatríumfosfat; betamethasonum díprópíónat - stungulyf, dreifa - 5+2 mg/ml

Isovorin Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

isovorin stungulyf, lausn 10 mg/ml

pfizer aps (p) - calcii levofolinas inn - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg